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呼吸器系疾患のCoronavirusの唾液の標本テストのための正確で急速な抗原テスト キット

最小注文数量 : 1000 PC パッケージの詳細 : 10箱のPCS/箱、
受渡し時間 : 順序の量に従う5-8の仕事日、 支払条件 : L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン
供給の能力 : 100000 PC/日
起源の場所: シンセン、広東省 ブランド名: Lycome
証明: CE モデル番号: LC-RT01

詳細情報

自己の生命: 2年 読書時間: 10-15分
正確さ: 99% 標本: 唾液
パッケージ: 1 PC/袋 器械の分類: クラスIII
OEMサービス: 受諾可能 適用: 家及び身体検査

製品の説明

呼吸器系疾患のCoronavirusの唾液の標本テストのための正確で急速な抗原テスト キット

呼吸器系疾患のCoronavirusの唾液の標本テストのための正確で急速な抗原テスト キット 0


【によって意図されている使用】

Ag急速なテストは鼻の綿棒、喉の綿棒または鼻の洗浄/帯気音の標本からのテスト装置のインフルエンザの抗原のqualitativの検出のための生体外でimmunochromatographic試金である。インフルエンザSARSCoV 2のウイルス感染の急速な差動診断を援助することを意図する。このテストは予備テストの結果だけ提供する。従って、 Ag急速なテストが付いているどの反応標本でも代わりとなる試験方法および臨床調査結果と確認されなければならない。テストは専門家および実験室の使用のために意図されている。

【MAINCOMPONENTSの】


テスト装置(25):各ホイルの袋は1の膜のストリップが付いている1つのsingle-useテスト装置を含んでいる。ストリップはモノクローナル抗体のテスト ラインを含んでいる

抽出の管(25):0.5ml抽出の解決を含んでいる1つの管。

点滴器(25)

生殖不能の鼻の綿棒(25)

【の貯蔵の指示の】

1. 室温の店(乾燥した場所の2-30℃または35.6-86°F)。直接日光を避けなさい;

2. 保存性(有効期限への製造年月日)の12か月。

【TESTPROCEDUREの】

ステップ1は室温(18-26℃)に使用の前にテストを持って来る。
ステップ2はホイルの袋を開け、テストを取り、そして表面に置く。
ステップ3はサンプル井戸(S)に抽出の混合物の5つの低下を(約80 µL)それぞれ加える。
ステップ4はサンプルの付加の後に15分に結果を読み、記録する。
注:結果は20分後に無効である。結果を観察し、記録した後、あなたの施設の練習に続くことによってbio-hazardous材料を捨なさい。すべての中央政府、州およびローカル条件に従って安全で、受諾可能な方法のすべての材料を放棄しなさい。
呼吸器系疾患のCoronavirusの唾液の標本テストのための正確で急速な抗原テスト キット 1

試験結果の】の【EPLANATION

1. 否定的な結果:品質管理ラインだけC現われ、テストがラインT色を示さなければ、インフルエンザの抗原が検出されないし、試験結果が否定的であることを意味する(次の図に示すように)。

呼吸器系疾患のCoronavirusの唾液の標本テストのための正確で急速な抗原テスト キット 2

2.Positiveresult:第3ストリップの品質管理両方ラインCおよびTが現われれば、抗原が検出され、試験結果が抗原の陽性であることを意味する(次の図に示すように)

呼吸器系疾患のCoronavirusの唾液の標本テストのための正確で急速な抗原テスト キット 3


3. 無効な結果:品質管理ラインCが結果無効、テスト ラインにもかかわらず観察することができなければ。(次の図に示すように)サンプルは再度テストされるべきである。
呼吸器系疾患のCoronavirusの唾液の標本テストのための正確で急速な抗原テスト キット 4

ノート
テスト ライン(t)の色の1.The強度は標本で現在の分析の集中によって変わるかもしれない。従って、テスト ライン(t)の色のどの色合いでも肯定的考慮されるべきである。以下の事項に注意して下さい:これは質的なテストだけで、標本の分析の集中を定めることができない。

2.Insufficient標本の容積、不正確な操作手順または期限切れのテストは制御バンド失敗の本当らしい理由である。

【のパフォーマンス特性の】

1. 否定的な参照の同時発生率

テストするのに Ag否定的な参照の10のサンプルを試験結果肯定的なべきではない否定的な同時発生率10/10べきである使用しなさい;

2. 肯定的な参照の同時発生率

テストするのに Ag肯定的な参照の10のサンプルを試験結果完全に肯定的なべきである肯定的な同時発生率8/10べきである使用しなさい;

3. 感受性

テストするのに Ag感受性の参照の3つのサンプルをL1検出されるべきであるL2検出されるべきである使用すればまたはない、L3は検出されるべきではない。

4. 反復性

10のテストのための平行テストを完了するのに内部制御の反復性の参照(J1)の1つのサンプルを結果一致するべきである使用しなさい。

5. 交さ反応および干渉の反作用

Rhinovirus、RSのウイルス、インフルエンザの肯定的なサンプルをウイルス、インフルエンザBのウイルス、クラミジア、マイコプラズマ使用すればテストをする細菌感染は試験結果否定的なべきである。

6. 臨床調査

Ag急速なテストは155の臨床サンプルと評価された。91の陰性および64の陽性は両方PCRによって確認された

Agテストv.s。PCR

テスト方法

ウイルス文化結果

合計

陽性陰性
Agテスト陽性52759
陰性128496
合計6491155

[1]感受性= A/(C) ×100%= 81.3% A+

[2の]特定性= D/(D) ×100%= 92.3% B+

[3]粗野な同時発生のrate= (A+D)/(A+B+C+D)×100%= 87.7%

[4の]一貫性の要因Κ = 0.744

ラベルおよびパッケージの】の記号の【の説明

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【の企業収益の】
限られたLycomeの国際的な工業は2020年に確立され、チョンシャン都市、10,000,000元の登録されていた首都が付いている広東省に、ある。私達に6つ以上の生産ラインをカバーした私達の自身の大規模な生産の基盤が、研修会10000平方メートルのある。
限られるLycomeの国際的な工業は医学の消費可能なプロダクトの研究、開発、生産、販売およびサービスに専用されているハイテクな民間企業である。私達は「作成、開発および有効なコミュニケーション"の目標を主張したり、またサービスで」かかわる「人間の健康のチームワークの精神を造った。私達は完全なワンストップ サービス・システムを含んでいるR & Dの生産、販売、兵站学、売り上げ後のサービスを形作った。

FAQ
Q1:私はサンプル順序があってもいいか。
:はい、私達は質をテストし、点検するためにサンプル順序を歓迎する。混合されたサンプルは受諾可能である。
Q2:調達期間は何であるか。
:サンプルは1-3日を、大量生産必要とする5-10日を必要とする。
Q3:MOQの限界があるか。
:MOQは異なったプロダクトに従ってある
Q4:いかに着くために商品をそしてどの位それ取る出荷するか。
:私達は明白な空輸貨物によってよいの出荷してもいいまたはSea.Itは10日に渡すことができる。
Q5:私に印刷するべきロゴがあれば進む方法順序か。
:初めに、与える私達にあなたのロゴ映像を必要とし、次に私達はあなたの確認のための実質のサンプルを作り出す。実物大模型が良ければ、
最終的に私達は大量生産に行く。
Q6:低下の船積みを受け入れるか。
:はい、それは利用できる。
Q7:あなた製造業者または貿易業者はであるか。
:私達は製造業者であり、シンセンに置かれて、またCFDAによって証明される工場である!
どの疑いでも私達に自由に連絡する

あなたはこれらに入るかもしれない
私達と連絡を取ってください

あなたのメッセージを入れて下さい

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